Aspergillose pulmonaire associée à la grippe chez les patients de réanimation : incidence et
facteurs de risque liés à l’hôte et au pathogène

IAPAFLU

Promoteur

CHU Lille

Investigateur coordonnateur

LANTERNIER MEKONTSO DESSAP Fanny

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Necker-Enfants Malades

Population

Patients

Clinical Trials
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Nous vous proposons de participer à cette étude de recherche clinique car vous avez été admis dans le service de réanimation de cet hôpital pour une grippe sévère entrainant une détresse respiratoire. Depuis quelques années, on observe de nombreux cas d'aspergillose (infection par des champignons) chez les patients admis en réanimation pour une grippe sévère. Mais il n’existe actuellement aucune étude permettant de décrire avec précision cette pathologie et d’identifier les facteurs de risque.
L’objectif principal de cette étude est de déterminer la fréquence des cas d’aspergillose pulmonaire chez les patients atteints de pneumonie grippale grave et d’identifier les facteurs de risque qui exposent les patients à cette maladie.
Si vous acceptez de participer à cette étude, des données seront collectées de votre dossier médical, comme l’âge, la taille, le bilan biologique, ainsi que des informations microbiologique (présence ou non d’une aspergillose), état de santé général.

Critères d'inclusion:

  • Patients dont le résultat du panel de virus respiratoires pour la grippe est positif à la PCR dans les 96 heures précédentes ou 48 heures après l'admission aux soins intensifs.
  • Patients nécessitant une admission aux soins intensifs pendant plus de 24 heures en raison d'une grippe grave.
  • Patients présentant une détresse respiratoire (fréquence respiratoire >= 25 fois par minute et PAO2/FiO2) < 300 avec ou sans infiltrats bilatéraux) comme principale raison d'admission aux soins intensifs.
  • Patients âgés d'au moins 18 ans.

Critères d'exclusion:

  • Patients âgés de moins de 18 ans car un échantillonnage approfondi est requis
  • Survie attendue en cas d'admission aux soins intensifs ≤ 48 heures
  • Patients traités activement avec des agents antifongiques pour les traitements invasifs aspergillose.
  • Patients ou leurs représentants légaux qui n'ont pas signé le formulaire de consentement éclairé
Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Bichat

    46 rue Henri Huchard
    75877 PARIS CEDEX18
    France

  • AP-HP - Hôpital Cochin

    27 rue du Faubourg Saint Jacques
    75679 PARIS CEDEX14
    France

  • AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

    51 avenue Mal de Lattre de Tassigny
    94010 CRETEIL CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Lariboisiere-Fernand Widal

    2 rue Ambroise Paré
    75475 PARIS CEDEX10
    France

  • AP-HP - Hôpital Necker-Enfants Malades

    149 rue de Sèvres
    75743 PARIS CEDEX15
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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