Caractérisation de la réponse immuno-inflammatoire impliquée dans la destruction osseuse au cours des parodontites : Mise en place d’une collection biologique.
Parodontite et Inflammation : Etude avec collection biologique.
CB-PARO
AP-HP
URC Pitié-Salpêtrière (HUPSL)
GOSSET Marjolaine
AP-HP - Hôpital Charles Foix
Patients et sujets sains
Inclusions en cours
À propos
Dans la recherche proposée, après vous avoir informé et recueilli votre non-opposition à participer à cette étude, nous allons effectuer un prélèvement bactérien, de fluide gingival, de salive et d’explants gingivaux à minima au cours d’une intervention chirurgicale (extraction, chirurgie parodontale) que vous nécessitez.
Tous ces prélèvements seront effectués dans le cadre du soin lors de votre prise en charge par votre dentiste. Ces prélèvements seront conservés à -80°C avant leur transport et analyse au laboratoire de recherche UR2496 Pathologies Imagerie et Biothérapies Orofaciales dirigé par le Pr Catherine Chaussain à la faculté de santé – Odontologie de l’Université de Paris.
Cette analyse consiste en une analyse des ARN messagers des fragments de gencive et leur comparaison entre les groupes. Si des variations d’expression de certains ARN messagers sont observées, nous rechercherons par des dosages spécifiques l’expression des protéines correspondantes dans votre fluide gingival et dans votre salive.
A l’issue de la recherche, les échantillons pourront être conservés dans la collection biologique CB-PARO conservée au laboratoire de recherche UR2496 Pathologies Imagerie et Biothérapies Orofaciales dirigé par le Pr Catherine Chaussain à la faculté de santé – Odontologie de l’Université de Paris. Cette collection sera conservée pendant 4 ans pour permettre de réaliser de nouvelles analyses en accord avec l’évolution des hypothèses et de la littérature scientifique sur l’étude des parodontites et de ses liens avec le diabète. Vous pouvez vous opposer à la conservation de ses échantillons et à leur utilisation future.
Critères d'inclusion:
Critères communs pour tous les groupes de patients
- Patient âgé de plus de 18 ans
- Patient affilié à un système de sécurité sociale, bénéficiaire ou bénéficiaire d'un droite autre que AME
- Patient qui parle et comprend suffisamment bien le français pour savoir lire et comprendre la note d'information sur l'étude.
- Patient qui ne s'oppose pas à sa participation à l'étude
Critères spécifiques :
Cas : Patient atteint d'une parodontite localisée ou généralisée, stade 3 ou 4.
-Groupe témoin : Patient présentant une santé gingivale et dont le parodonte est intact ou réduit et qui ne présente aucun antécédents de parodontite et nécessitant des soins chirurgicaux tels qu'une avulsion dentaire et chirurgies parodontales correctives/esthétiques préprothétiques (élongation coronale, cou alignement.)
Critères d'exclusion:
- Patients ayant reçu une antibiothérapie prophylactique, une antibiothérapie ou traitement anti-inflammatoire dans les 3 mois précédant l'inclusion
- Femmes enceintes ou allaitantes
- Patient inclus dans un autre protocole de recherche interventionnelle ou en période de exclusion.
- Patients sous tutelle, curatelle ou protection légale.
- Patient ayant exprimé son opposition à participer à la recherche
Établissement(s) recruteur(s)
AP-HP - Hôpital Charles Foix
7 avenue de la République
94206 IVRY SUR SEINE CEDEX
FranceAP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier
51 avenue Mal de Lattre de Tassigny
94010 CRETEIL CEDEX
France