COMFORT - Effet comparé d’une échelle de confort et d’une échelle numérique de douleur sur la consommation d’opiacés en salle de surveillance post-interventionnelle

COMFORT

Promoteur

CHU Rennes

Investigateur coordonnateur

MEURET Ludovic

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Universitaire Rennes

Population

Patients

Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Le soulagement de la douleur a été amélioré depuis l’utilisation systématique d'échelles de douleur comme l’échelle verbale numérique (EVN) et l'échelle visuelle analogique (EVA), qui permettent d’évaluer la douleur des patients, et de la traiter avec des médicaments si besoin, le plus souvent par l’administration de médicaments morphiniques (ou opiacés).
Ces échelles de référence contraignent cependant les soignants à employer le mot « douleur » de façon répétée auprès des patients. Pourtant, des études précédentes ont démontré que les mots à connotation négative pouvaient conduire à transformer des sensations normales en douleur et que l'utilisation de scores évaluant le confort pouvait améliorer le ressenti des patients.
L’objectif de cette étude est de montrer que nous pouvons réduire la consommation de médicaments antalgiques type opiacés en postopératoire en évaluant le ressenti des patients avec une échelle confort plutôt qu’avec une échelle douleur.
L’étude qui vous est proposée compare donc deux groupes de patients d’effectifs identiques :
- Groupe contrôle (EVN douleur) : utilisation d’une échelle verbale numérique douleur pour évaluer classiquement la douleur postopératoire
- Groupe expérimental (EVN confort) : utilisation d’une échelle verbale numérique confort pour évaluer le ressenti / le vécu postopératoire

Il s’agit d’une étude multicentrique (mise en œuvre dans 30 centres en France et à l’étranger) dans laquelle il est prévu d’inclure 750 patients. (Cette étude durera 1 semaine.) Si vous acceptez de participer à cette étude, votre durée de participation se limitera à votre séjour en salle de surveillance post interventionnelle et à une évaluation après votre retour dans le service.

Critères d'inclusion:

  • Age ≥ 18 ans;
  • Patient éligible à toute chirurgie nécessitant l'administration d'opioïdes en postopératoire;
  • Patient disposant d'un plan de sécurité sociale;
  • Patient francophone
  • Consentement libre, éclairé du patient.

Critères d'exclusion:

  • Femme t enceinte ou allaitante ;
  • Chirurgie d'urgence ;
  • Patients utilisant des opioïdes en préopératoire ;
  • Dépendance aux opioïdes ;
  • Patients incapables de comprendre les échelles d'évaluation ;
  • Adultes sous protection juridique (sauvegarde de justice, curatelle, tutelle), personnes privées de liberté.
Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Beaujon

    100 boulevard du Général Leclerc
    92118 CLICHY CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Bichat

    46 rue Henri Huchard
    75877 PARIS CEDEX18
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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