ConTTRibute : Étude à long terme multicentrique, observationnelle, internationale chez des patients atteints d’amylose à transthyrétine (amylose à TTR, ou ATTR).

ALN-TTR02-013

Promoteur

ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

Investigateur coordonnateur

ECHANIZ-LAGUNA Andoni

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Bicêtre

Population

Patients

Clinical Trials
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel.
Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre.
Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…).
Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

Critères d'inclusion:

  • Diagnostic de l'amylose ATTR ou d'une variante documentée connue du TTR responsable de la maladie pour la cohorte de porteurs pré-symptomatiques
  • Allemagne uniquement : les patients doivent être traités conformément au résumé des caractéristiques du produit (SmpC) pour tout traitement approuvé de l'amylose ATTR

Critères d'exclusion:

  • Inscription en cours à un essai clinique pour tout agent expérimental
Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Bicêtre

    78 avenue du Général Leclerc
    94275 LE KREMLIN BICETRE CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

    51 avenue Mal de Lattre de Tassigny
    94010 CRETEIL CEDEX
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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