Corticothérapie dans le traitement de l’urticaire aigue aux Urgences. Protocole COURAGE (COrticothérapie dans l’URticaire AiGuE)

COURAGE

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC St-Louis - Lariboisière (HUSLS)

Investigateur coordonnateur

JAVAUD Nicolas

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Louis Mourier

Population

Patients

Clinical Trials
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Le but de cette recherche est de démontrer que le traitement par un antihistaminique seul n’est pas moins efficace en comparaison avec une association à un corticoïde dans le traitement de l’urticaire aigüe.
Les patients traités par antihistaminiques seul pourraient avoir moins de récidives de l’urticaire aigue et moins de passages à l’urticaire chronique que les patients traités par une association à un corticoïde / antihistaminique.
Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 240 personnes présentant une urticaire aigue, dans différents établissements hospitaliers français.

Critères d'inclusion:

  • Patients adultes
  • Urticaire aiguë isolé : urticaire spontané, urticaire inductible
  • Urticaire aiguë avec angioedème sans œdème laryngé
  • Obtenir le consentement du patient
  • Affiliation à la sécurité sociale

Critères d'exclusion:

  • Grossesse ou allaitement
  • Urticaire aiguë avec anaphylaxie
  • Angioedème à la bradykinine
  • Angioedème sans urticaire (urticaire)
  • Œdème laryngé avec urticaire (urticaire)
  • Administration de corticostéroïdes au cours des 5 jours précédents, visite au service des urgences
  • Antihistaminiques à plus d'un comprimé par jour au cours des 5 derniers jours de visite au service des urgences
  • Autres traitements de l'urticaire : omalizumab, montélukast, ciclosporine A
  • Urticaire chronique avant le diagnostic d'urticaire aiguë
  • Dermatite atopique
  • Eczéma
  • Pemphigoïde bulleuse
  • Pustulose exanthématique aiguë
  • Diabète
  • Ulcère gastro-intestinal
  • Refus de participer
  • Allergie connue aux médicaments à l'étude ou aux ingrédients de la formulation
  • Insuffisance rénale connue définie par une clairance de la créatinine < 10 ml/min ou une insuffisance cardiaque définie par une fraction d'éjection < 40 %.
  • Utilisation de corticoïdes dans les 5 jours précédant la randomisation
  • Contre-indication à la corticothérapie :
  • N'importe quel vaccin vivant
  • États psychotiques toujours non maîtrisés par un traitement limitant l'observance du participant avec la recherche
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Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Avicenne

    125 rue de Stalingrad
    93009 BOBIGNY CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Bichat

    46 rue Henri Huchard
    75877 PARIS CEDEX18
    France

  • AP-HP - Hôpital Cochin

    27 rue du Faubourg Saint Jacques
    75679 PARIS CEDEX14
    France

  • AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

    51 avenue Mal de Lattre de Tassigny
    94010 CRETEIL CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Lariboisiere-Fernand Widal

    2 rue Ambroise Paré
    75475 PARIS CEDEX10
    France

  • AP-HP - Hôpital Louis Mourier

    178 rue des Renouilliers
    92701 COLOMBES CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Saint Antoine

    184 rue du Faubourg Saint Antoine
    75571 PARIS CEDEX12
    France

  • AP-HP - Hôpital Saint Louis

    1 avenue Claude Vellefaux
    75475 PARIS CEDEX10
    France

  • AP-HP - Hôpital Tenon

    4 rue de la Chine
    75970 PARIS CEDEX20
    France

  • CHU Angers

    4 rue Larrey
    49933 ANGERS CEDEX9
    France

  • CHU Bordeaux - Groupe Hospitalier Pellegrin

    Place Amélie Raba Léon
    33076 BORDEAUX CEDEX
    France

  • CHU Grenoble Alpes - Site Nord

    CS 10217
    38043 GRENOBLE CEDEX9
    France

  • HCL - Hôpital Edouard Herriot

    5 place d'Arsonval
    69437 LYON CEDEX3
    France

  • HCL - Hôpital Lyon Sud

    165 chemin du Grand Revoyet
    69495 PIERRE BENITE CEDEX
    France

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