Étude de Phase 1, multicentrique, en ouvert, évaluant la tolérance, la pharmacocinétique et l’efficacité préliminaire d’une petite molécule disponible par voie orale, le CC-99282, seul et en association avec le rituximab, chez des patients atteints de lymphome non hodgkinien en rechute ou réfractaire (R/R NHL).
CC-99282-NHL-001
CELGENE
RIBRAG Vincent
Gustave Roussy
Patients
Inclusions en cours
À propos
Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel.
Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial » situé sur la colonne de gauche du registre.
Il vous permet d’accéder notamment, au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…), ainsi qu’aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…)
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Critères d'inclusion:
- Antécédents de lymphome non hodgkinien (LNH) avec récidive ou réfractaire
- Possède une cote de performance de 0, 1 ou 2 à l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)
Critères d'exclusion:
- Espérance de vie ≤ 2 mois
- A reçu un traitement anticancéreux systémique antérieur (approuvé) ≤ 5 demi-vies ou 4 semaines avant de démarrer le CC-99282, selon la durée la plus courte
- Suit un traitement immunosuppresseur systémique chronique ou des corticostéroïdes ou a maladie significative du greffon contre l'hôte (GVHD)
Fonction cardiaque altérée ou maladie cardiaque cliniquement significative
D'autres critères d'inclusion/exclusion définis par le protocole s'appliquent
Établissement(s) recruteur(s)
AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier
51 avenue Mal de Lattre de Tassigny
94010 CRETEIL CEDEX
FranceAP-HP - Hôpital Saint Louis
1 avenue Claude Vellefaux
75475 PARIS CEDEX10
France