Etude de phase 2, randomisée, en double aveugle, versus placebo, avec des groupes parallèles à différentes doses, pour évaluer l’efficacité et la tolérance du BMS-986263 chez des adultes présentant une stéatohépatite non alcoolique (NASH) avec une cirrhose compensée
IM025-017
Bristol-Myers
RATZIU Vlad
AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière
Patients
Suivi terminé - Résultats disponibles
À propos
Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel.
Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial » situé sur la colonne de gauche du registre.
Il vous permet d’accéder notamment, au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…), ainsi qu’aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…)
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Critères d'inclusion:
- Participants présentant un score de fibrose hépatique de stade 4 due à une stéatohépatite non alcoolique (NASH) réalisé dans un délai de 12 mois
- Les hommes et les femmes doivent accepter de suivre des méthodes de contraception
Critères d'exclusion:
- L'aggravation d'une maladie du foie ou de toute autre maladie pourrait compromettre la sécurité des participants opinion de l'enquêteur
- État immunodéprimé connu ou toute maladie ou affection susceptible de le compromettre sécurité des participants
- Exposition antérieure au BMS-986263
- Décompensation hépatique
- D'autres critères d'inclusion/exclusion définis par le protocole s'appliquent
Établissement(s) recruteur(s)
AP-HP - Hôpital Cochin
27 rue du Faubourg Saint Jacques
75679 PARIS CEDEX14
FranceAP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier
51 avenue Mal de Lattre de Tassigny
94010 CRETEIL CEDEX
FranceAP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière
47 boulevard de l'Hôpital
75651 PARIS CEDEX13
France