étude de phase 3, randomisée, contrôlée contre placebo, en double aveugle évaluant l’efficacité, la sécurité d’emploi et la tolérance de l’upadacitinib chez des patients adultes et adolescents atteints de vitiligo non segmentaire et éligibles à un traitement systémique.

M19-044

Promoteur

ABBVIE

Investigateur coordonnateur

PASSERON Thierry

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Universitaire Nice

Population

Patients

Clinical Trials
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel.
Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre.
Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…).
Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

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Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

    51 avenue Mal de Lattre de Tassigny
    94010 CRETEIL CEDEX
    France

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