étude de phase i en ouvert, multicentrique, à doses croissantes évaluant l’administration du sgr-1505 en monothérapie à des patients porteurs de tumeurs malignes à cellules b matures

SGR-1505-101

Promoteur

Schrodinger

Investigateur coordonnateur

SIBON David Olivier

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

Population

Patients

Clinical Trials
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel.
Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre.
Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…).
Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

Critères d'inclusion:

  • Le patient doit avoir des antécédents de tumeur maligne à cellules B matures confirmée histologiquement ou cytologiquement.
  • Le patient doit avoir une maladie mesurable ou détectable selon le système de classification spécifique à la maladie applicable et répondre aux critères d'initiation du traitement.

Critères d'exclusion:

  • Le sujet a besoin d'une thérapie cytoréductive immédiate (sauf si le patient n'a pas d'autre choix de traitement susceptible de lui apporter un bénéfice).
  • Le sujet a une allergie connue au SGR-1505 ou aux excipients du SGR-1505.
  • Le sujet a une atteinte symptomatique ou active du SNC.
  • Toute autre maladie, dysfonctionnement métabolique, résultat d'examen physique ou résultat de laboratoire clinique qui induirait pour le patient un risque accru pour l'utilisation du médicament expérimental.
Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

    51 avenue Mal de Lattre de Tassigny
    94010 CRETEIL CEDEX
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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