Étude de phase Ib multicentrique, en ouvert, portant sur l’abbv-383 administré par voie sous-cutanée chez des patients atteints d’un myélome multiple en rechute ou réfractaire

M23-001

Promoteur

ABBVIE

Investigateur coordonnateur

BORIES Pierre

Centre coordonnateur

Institut Claudius Regaud

Population

Patients

Clinical Trials
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel.
Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» .
Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…).
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  • AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

    51 avenue Mal de Lattre de Tassigny
    94010 CRETEIL CEDEX
    France

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