Étude de phase III, en double aveugle, contrôlée versus placebo, multicentrique, évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi d'un traitement d’induction par RO7790121 chez des patients atteints de rectocolite hémorragique active modérée à sévère

GA45330

Promoteur

Roche

Investigateur coordonnateur

PEYRIN-BIROULET Laurent

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Régional Universitaire Nancy

Population

Patients

Clinical Trials
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel.
Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial».
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    94010 CRETEIL CEDEX
    France

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