Étude de phase iii internationale, multicentrique, randomisée, contrôlée par placebo, en double aveugle et groupes parallèles, basée sur le nombre d’évènements, évaluant l’asundexian (bay 2433334), un inhibiteur oral du facteur xia (fxia), dans la prévention de l’accident vasculaire cérébral (avc) ischémique chez les patients masculins et féminins âgés de 18 ans ou plus, après un avc ischémique aigu d’origine non cardioembolique ou un accident ischémique transitoire (ait) à haut risque

OCEANIC STROKE

Promoteur

Bayer

Investigateur coordonnateur

CORDONNIER Charlotte

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Universitaire Lille

Population

Patients

Clinical Trials
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel.
Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre.
Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…).

Pour une lecture en français, vous pouvez utiliser la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques/.

Critères d'inclusion:

  • Les participants doivent être âgés de 18 ans ou plus
  • Accident Vasculaire Cérébral (AVC) aigu non cardioembolique ou Accident Ischémique Transitoire '(AIT) à haut risque
  • Athérosclérose systémique ou cérébrovasculaire ou infarctus aigu non lacunaire

Critères d'exclusion:

  • AVC ischémique ≤ 7 jours avant l'événement index
  • Indexer les accidents vasculaires cérébraux consécutifs à des interventions ou les accidents vasculaires cérébraux dus à d'autres causes rares
  • Antécédents de fibrillation/flutter auriculaire, de thrombus ventriculaire gauche, de valve mécanique ou autre source cardioembolique d'accident vasculaire cérébral nécessitant une anticoagulation
Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Bicêtre

    78 avenue du Général Leclerc
    94275 LE KREMLIN BICETRE CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Bichat

    46 rue Henri Huchard
    75877 PARIS CEDEX18
    France

  • AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

    47 boulevard de l'Hôpital
    75651 PARIS CEDEX13
    France

  • AP-HP - Hôpital Lariboisiere-Fernand Widal

    2 rue Ambroise Paré
    75475 PARIS CEDEX10
    France

  • AP-HP - Hôpital Raymond Poincaré

    104 boulevard Raymond Poincaré
    92380 GARCHES
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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