étude de phase iii multicentrique, randomisée, en simple aveugle, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi de céfépime/nacubactam et d’aztréonam/nacubactam par rapport au traitement optimal disponible chez les adultes souffrant d’une infection urinaire compliquée, d’une pyélonéphrite aiguë non compliquée, d’une pneumonie bactérienne nosocomiale, d’une pneumonie bactérienne acquise sous ventilation mécanique et d’une infection intra-abdominale compliquée dues à des entérobactéries résistantes aux carbapénèmes

OP0595-6

Promoteur

Meiji Seika Pharma

Investigateur coordonnateur

MEZIANI Ferhat

Centre coordonnateur

Hôpitaux universitaires de Strasbourg

Population

Patients

Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel.
Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre.
Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…).
Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

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  • AP-HP - Hôpital Bichat

    46 rue Henri Huchard
    75877 PARIS CEDEX18
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