étude de phase iii multicentrique, randomisée, en simple aveugle, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi de céfépime/nacubactam et d’aztréonam/nacubactam par rapport au traitement optimal disponible chez les adultes souffrant d’une infection urinaire compliquée, d’une pyélonéphrite aiguë non compliquée, d’une pneumonie bactérienne nosocomiale, d’une pneumonie bactérienne acquise sous ventilation mécanique et d’une infection intra-abdominale compliquée dues à des entérobactéries résistantes aux carbapénèmes
OP0595-6
Meiji Seika Pharma
MEZIANI Ferhat
Hôpitaux universitaires de Strasbourg
Patients
Inclusions en cours
À propos
Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel.
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Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…).
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Établissement(s) recruteur(s)
AP-HP - Hôpital Bichat
46 rue Henri Huchard
75877 PARIS CEDEX18
France