Étude de phase III, randomisée, en double aveugle,
contrôlée par placebo, comportant 3 bras et 3 périodes, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité
d’emploi d’une nouvelle formulation de cladribine orale comparativement à un placebo chez des
patients atteints de myasthénie généralisée auto-immune

MS700568_0183

Promoteur

MERCK

Investigateur coordonnateur

BEHIN Anthony

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

Clinical Trials
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel.
Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial».
Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…).
Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

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Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

    51 avenue Mal de Lattre de Tassigny
    94010 CRETEIL CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

    47 boulevard de l'Hôpital
    75651 PARIS CEDEX13
    France

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