Etude du lien entre syndrome d'apnées du sommeil et complications cardiovasculaires au décours d'un infarctus

AMISLEEP

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Est Parisien (HUEP)

Investigateur coordonnateur

STEG Philippe

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Bichat

Population

Patients

Statut de l’essai

Fermé aux inclusions

À propos

L’infarctus du myocarde (IDM) est déclenché par l’obstruction d’une artère qui alimente le cœur en sang et donc en oxygène (artère coronaire). Privées d’oxygène, les cellules musculaires du cœur souffrent puis meurent sur une zone plus ou moins étendue. Cela entraîne des problèmes de contraction du muscle cardiaque (myocarde), se ma-nifestant par des troubles du rythme, une insuffisance cardiaque, voire l’arrêt du cœur. La seule solution est de déboucher l’artère le plus rapidement possible après le début des symptômes. Cette "reperfusion" rapide diminue la mortalité et les complications associées à l’infarctus du myocarde.

L’Infarctus du myocarde est dû à l’athérome des artères coronariennes. L’athérome est constitué de plaques de cholestérol qui se sont formées le long de la paroi des artères, avec l’âge et sous l’influence de divers facteurs de risque. Lorsqu’une de ces plaques se rompt, un caillot se forme et part dans la circulation causant l’obstruction de l’artère d’aval, artère coronaire ou autres (par exemple c’est également ce qui se passe en cas d’accident vasculaire cérébral, dans ce cas c’est une artère qui irrigue le cerveau qui s’est bouchée).
Certains facteurs de risque d’athérome, et donc d’infarctus du myocarde, sont connus et peuvent être modifiés : c’est le cas du tabagisme, de l’hypercholestérolémie, du diabète, de l’obésité, de l’hypertension, du stress, de la sédentarité. La lutte contre ses facteurs de risque a permis d’améliorer la prévention de la survenue et de la récidive de l’IDM. Pour améliorer encore la prévention des complications et de l’extension de la maladie athéromateuse d’autres facteurs de risque potentiels sont à l’étude comme le syndrome d ‘apnées du sommeil.

Le syndrome d’apnée du sommeil (SAS) est une maladie survenant pendant le sommeil caractérisée par des inter-ruptions complètes ou des diminutions de la respiration, qui se répètent tout au long de la nuit. Ces interruptions / diminutions de la respiration sont dues à un rétrécissement important, voire complet, des voies respiratoires hautes qui amènent l’air de la bouche à l’entrée de la trachée. Ce rétrécissement se produit au cours du sommeil à cause du relâchement musculaire qui l’accompagne.

Le SAS est un trouble répandu, mais souvent non diagnostiqué. Il est associé à des maladies du cœur et à une mortalité. La fréquence du SAS peut aller de 20% jusqu’à 75% parmi les personnes souffrant d’infarctus du myo-carde (IDM). Pourtant il n’est pas systématiquement recherché chez les patients porteurs d’IDM, car il n’existe pas encore de preuves que la prise en charge des apnées améliore le pronostic ultérieur de l’IDM et des maladies car-diovasculaires associées.

Dans la recherche proposée, nous allons évaluer le lien Syndrome d’Apnée du Sommeil (SAS) et athérome chez les patients hospitalisés comme vous pour IDM. Pour cela nous proposons systématiquement aux patients hospitali-sés pour infarctus de bénéficier d’un enregistrement nocturne de la respiration qui permet de diagnostiquer un SAS éventuel. Nous étudierons la relation entre la présence d’un SAS et la survenue de nouveaux évènements cardio-vasculaires dans l’année qui suit votre infarctus.

Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 2000 personnes présentant un infarctus comme vous dans 16 établissements de soins situés dans toute la France. Cette recherche aura lieu dans les ser-vices de cardiologie des hôpitaux participants.

Critères d'inclusion:

  • Patient inclus dans le registre FRENCHIE (cf. NCT04050956 pour les critères de sélection du registre FRENCHIE)
  • Consentement signé pour l'étude AMI-Sleep

Critères d'exclusion:

  • Patient sous traitement pour SDB/SAS avant son inclusion dans le registre FRENCHIE
  • Désorientation cognitive et troubles de la communication (laissés à l'appréciation de l'investigateur) ne permettant pas de remplir un questionnaire
  • Maladies graves avec une mortalité anticipée de moins de 6 mois
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Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HM - Hôpital de la Timone adultes

    264 rue Saint Pierre
    13385 MARSEILLE CEDEX5
    France

  • AP-HM - Hôpital Nord

    Chemin des Bourrely
    13915 MARSEILLE CEDEX20
    France

  • AP-HP - Hôpital Bichat

    46 rue Henri Huchard
    75877 PARIS CEDEX18
    France

  • AP-HP - Hôpital Europeen Georges Pompidou

    20 rue Leblanc
    75908 PARIS CEDEX15
    France

  • AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

    51 avenue Mal de Lattre de Tassigny
    94010 CRETEIL CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

    47 boulevard de l'Hôpital
    75651 PARIS CEDEX13
    France

  • AP-HP - Hôpital Lariboisiere-Fernand Widal

    2 rue Ambroise Paré
    75475 PARIS CEDEX10
    France

  • AP-HP - Hôpital Saint Antoine

    184 rue du Faubourg Saint Antoine
    75571 PARIS CEDEX12
    France

  • CH Annecy Genevois - Site d'Annecy

    1 avenue de l'Hôpital
    74370 EPAGNY METZ TESSY
    France

  • CH Chartres - Hôpital Louis Pasteur-Le Coudray

    4 rue Claude Bernard
    28630 LE COUDRAY
    France

  • CH Saint-Joseph - Saint-Luc

    20 quai Claude Bernard
    69007 LYON
    France

  • CH Sud Francilien

    40 avenue Serge Dassault
    91106 CORBEIL ESSONNES CEDEX
    France

  • CHRU Nancy - Hôpitaux de Brabois

    Rue du Morvan
    54511 VANDOEUVRE LES NANCY
    France

  • CHRU Tours - Hôpital Trousseau

    Avenue de la République
    37170 CHAMBRAY LES TOURS
    France

  • CHU Angers

    4 rue Larrey
    49933 ANGERS CEDEX9
    France

  • CHU Besançon - Hôpital Jean Minjoz

    3 boulevard Flemming
    25030 BESANCON CEDEX
    France

  • CHU Bordeaux - Hôpital Haut-Leveque

    Avenue de Magellan
    33604 PESSAC CEDEX
    France

  • CHU Dijon Bourgogne - Hôpital François Mitterrand

    2 boulevard Maréchal de Lattre de Tassigny BP 779908
    21079 DIJON CEDEX
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  • CHU Grenoble Alpes - Site Nord

    CS 10217
    38043 GRENOBLE CEDEX9
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  • CHU Lille - Institut Cœur Poumon

    Boulevard du Professeur Jules Leclercq
    59000 LILLE
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  • CHU Limoges - Hôpital Dupuytren

    2 avenue Martin Luther-King
    87042 LIMOGES CEDEX
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  • CHU Nice - Hôpital Pasteur

    30 voie Romaine CS 51069
    06001 NICE CEDEX
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  • CHU Nîmes - Hôpital Universitaire Carémeau

    Place du Professeur Robert Debré
    30029 NIMES CEDEX9
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  • CHU Poitiers - Hôpital de La Milétrie

    2 rue la Milétrie
    86021 POITIERS CEDEX
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  • CHU Rouen - Hôpital Charles-Nicolle

    1 rue de Germont
    76031 ROUEN CEDEX
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  • CHU Toulouse - Hôpital de Rangueil

    1 avenue du Pr Jean Poulhès TSA 50032
    31059 TOULOUSE CEDEX9
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  • GHI Le Raincy - Montfermeil

    10 rue du Général Leclerc
    93370 MONTFERMEIL
    France

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