Étude observationnelle multicentrique du devenir des patients admis pour une ischémie aiguë du membre inférieur.

devenir-iam

Promoteur

CHU Nice

Investigateur coordonnateur

RAFFORT-LAREYRE Juliette

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Universitaire Nice

Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

L’objectif principal de cette étude est d’évaluer le succès thérapeutique de sauvetage du membre à 30 jours selon les différentes stratégies thérapeutiques réalisées et d’identifier des facteurs prédictifs de l’évolution de l’Ischémie aigue du membre inférieur.
200 patients atteints d’ischémie participeront à cette étude qui est réalisée au sein de CHU dans la France entière.
Si vous acceptez de participer à cette étude, votre suivi sera composé de 4 visites. Votre participation au projet sera de 3 mois, lors de vos visites habituelles dans le cadre de votre maladie. Un examen clinique et des tubes de sang seront prélevés à chaque visite.
Les données médicales seront recueillies au cours de 4 visites au cours de votre prise en charge habituelle : le jour du diagnostic d’ l’Ischémie aigue du membre inférieur, dans les 5 jours suivant l’intervention thérapeutique, à 30 jours et à 90 jours.
Les données recueillies comportent vos antécédents médicaux, les signes cliniques de l’ l’Ischémie aigue du membre inférieur, les examens d’imagerie et de biologie, les caractéristiques de l’intervention thérapeutique, les traitements et l’évolution clinique de l’ l’Ischémie aigue du membre inférieur.
L’analyse de ces données permettra d’évaluer le succès thérapeutique de sauvetage du membre et d’identifier les facteurs impactant sur l’évolution clinique de l’ l’Ischémie aiguë du membre inférieur.
La totalité de l’étude durera 2 ans.

Critères d'inclusion:

  • Age supérieur à 18 ans, quel que soit le sexe.
  • Diagnostic d'ischémie aiguë des membres inférieurs défini selon la classification de Rutherford (2). L'ischémie aiguë des membres inférieurs peut toucher un ou les deux membres inférieurs.
  • Être capable de comprendre et de donner un consentement libre et éclairé pour participer à l'étude
  • Être affilié à la sécurité sociale

Critères d'exclusion:

  • Sortie volontaire du patient : opposition à l'utilisation des données (retrait de la non-objection)
  • Arrêt de l'étude par décision du promoteur ou de l'investigateur.
Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Ambroise Paré

    9 avenue Charles de Gaulle
    92104 BOULOGNE BILLANCOURT CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Europeen Georges Pompidou

    20 rue Leblanc
    75908 PARIS CEDEX15
    France

  • AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

    51 avenue Mal de Lattre de Tassigny
    94010 CRETEIL CEDEX
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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