Eude de phase 3 d'extension en ouvert pour évaluer la sécurité et l'efficacité du mk‐0616 chez les adultes atteints d’hypercholestérolémie
MK‐ 0616‐019
MSD
STEG Philippe
AP-HP - Hôpital Bichat
Patients
Inclusions en cours
À propos
Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel.
Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial».
Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…).
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Critères d'inclusion:
- A terminé une étude sur les parents sur le décanoate d'énlicitide (également appelé enlictide et MK-0616) [MK-0616-013 (NCT05952856), MK-0616-017 (NCT05952869) et MK-0616-018 (NCT06450366) ] par protocole (y compris les évaluations/procédures finales de leur étude mère)
- A obtenu une taux de conformité à l'intervention de l'étude ≥ 80 % pendant la participation à l'étude de leur parent
Critères d'exclusion:
- A interrompu son intervention dans son étude mère
- Souffre d'un effet indésirable grave persistant considéré comme lié à l'intervention de l'étude par l'investigateur de l'étude mère
- Prévoit de commencer un traitement par un inhibiteur de la protéine convertase subtilisine/kexine de type 9 (pCSK9i) hors étude pendant son inscription à l'étude * Participe actuellement à une étude clinique interventionnelle autre qu'une étude parent sur le décanoate d'énlicitide
Établissement(s) recruteur(s)
AP-HP - Hôpital Bichat
46 rue Henri Huchard
75877 PARIS CEDEX18
France