Évaluation de la faisabilité d’une nouvelle stratégie de ventilation associant une titration de la PEP et du volume courant selon les pressions transpulmonaires inspiratoire et expiratoire chez les patients souffrant de Syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA).

PULMOESO

Promoteur

CHU Angers

Investigateur coordonnateur

BELONCLE François

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Universitaire Angers

Population

Patients

Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Votre proche est hospitalisé en réanimation et présente un syndrome de détresse respiratoire aigüe. Cette maladie limite la capacité du poumon à transporter l’oxygène dans le sang. Il a donc été nécessaire d’introduire un tube au niveau de sa bouche pour qu’une machine appelée respirateur artificiel l’aide à respirer. Cette ventilation artificielle a pour but de délivrer un apport suffisant en oxygène. Elle est indispensable dans le traitement de l’affection dont souffre votre proche. Cependant, elle peut être responsable de lésions au sein du poumon que nous cherchons à diminuer grâce à de nouvelles stratégies de réglages du respirateur.
L’objectif de cette étude est de montrer qu’une stratégie de ventilation mécanique basée sur la mesure de la pression transpulmonaire (c’est à dire la différence entre la pression mesurée dans le poumon et celle mesurée autour du poumon) est faisable en pratique clinique chez les patients souffrant de syndrome de détresse respiratoire aiguë.
La pression transpulmonaire est évaluée grâce à la mesure de la pression dans l’œsophage réalisée au moyen d’une sonde qui permet également de nourrir votre proche.
Cette étude nécessite la participation de 25 patients souffrant d’un syndrome de détresse respiratoire aigüe dans les services de Médecine Intension-Réanimation du CHU d’Angers et de l’Hôpital Henri Mondor (AP-HP).

Critères d'inclusion:

  • Âge 18 ans ou plus
  • Syndrome de détresse respiratoire aiguë modéré à sévère
  • Consentement éclairé écrit obtenu auprès des représentants du patient

Critères d’exclusion :

  • Pneumothorax
  • Grossesse connue
  • Contre-indication à la tomographie par impédance électrique ou aux mesures de pression œsophagienne
Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

    51 avenue Mal de Lattre de Tassigny
    94010 CRETEIL CEDEX
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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