Evaluation de la qualité de vie induite par le pansement anti-odeur à la cannelle chez les patients porteurs de plaies malodorantes : un essai randomisé contrôlé multicentrique

CINNAMON

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Henri Mondor (HUHMN)

Investigateur coordonnateur

NIAKATE Fatoumata

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

Population

Patients

Clinical Trials
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Certaines plaies peuvent dégager des odeurs désagréables lorsqu’elles sont associées à des conditions spécifiques comme une nécrose, une infection, une tumeur ou des complications telles que des fistules ou des abcès. Ces odeurs, bien que perçues différemment selon les individus, peuvent susciter un inconfort notable et être socialement et psychologiquement éprouvantes (honte, isolement, perte d’estime de soi), en particulier chez les personnes âgées.

Bien que de nombreux traitements existent, leur efficacité reste limitée. Les pansements au charbon, référence actuelle, absorbent les composés volatils responsables des odeurs sans traiter la cause.

L’étude CINNAMON vise à comparer un pansement à la cannelle à ces pansements de référence pour évaluer leurs impacts sur la qualité de vie, la gêne liée aux odeurs et l’appétit.

CINNAMON est un essai randomisé contrôlé multicentrique

Critères d'inclusion:

  • Patient âgé de plus de 18 ans présentant une plaie malodorante (inconfort > 4/10 exprimé par patient) ;
  • Guérison prédictive des plaies > 14 jours (jugement clinique) ;
  • Patient bénéficiaire d'un régime de sécurité sociale (hors AME)
  • Le patient, et le cas échéant le curateur, informé et ayant signé le formulaire de consentement pour participation à l'étude

Critères d'exclusion:

  • Patient présentant un ulcère de pression de stade 1 ou 2
  • Patient traité par métronidazole ou antimicrobien pendant moins de 3 jours ;
  • Patient qui ne peut pas communiquer ses sentiments ;
  • Patient anosmique ;
  • Patient allergique à la cannelle ;
  • Les personnes privées de liberté ou placées sous tutelle ;
  • Impossibilité de se soumettre au suivi médical de l'essai pour des raisons géographiques, sociales, raisons psychologiques ou cognitives.
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Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Emile Roux

    1 avenue de Verdun
    94456 LIMEIL BREVANNES CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

    51 avenue Mal de Lattre de Tassigny
    94010 CRETEIL CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Sainte Périne

    11 rue Chardon Lagache
    75016 PARIS
    France

  • AP-HP - Hospitalisation A Domicile

    14 rue Vesale
    75005 PARIS
    France

  • Institut Curie - Hôpital de Paris

    26 rue d'Ulm
    75248 PARIS CEDEX5
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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