Evaluation de l’utilisation d’une solution de télésurveillance et de télésuivi de patient atteint de bronchopneumopathie obstructive chronique

Boreal

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Paris Centre (HUPC)

Investigateur coordonnateur

ROCHE Nicolas

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Cochin

Population

Patients

Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cette recherche porte sur la Broncho-Pneumopathie Chronique Obstructive (BPCO), maladie caractérisée par un rétrécissement des bronches dont le principal symptôme est l’essoufflement à l’effort. Au cours de cette maladie, peuvent survenir des épisodes d’aggravation aiguë des symptômes respiratoires appelés « exacerbations ». Un objectif important de la prise en charge de la BPCO est de prévenir ces épisodes, et tout particulièrement les plus graves d’entre eux.
Vous êtes sujet à des exacerbations, c’est pourquoi votre médecin pneumologue vous propose de participer à l’étude « Boreal ».
Cette étude consiste à évaluer si la télésurveillance de données de santé notamment cardio-respiratoires grâce à un bracelet connecté peut permettre de prédire les exacerbations avant leur survenue. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 150 personnes présentant une BPCO avec historique d’exacerbations dans des établissements de soins situés au sein des hôpitaux de l’AP-HP ou dans des cabinets libéraux. Les patients inclus seront suivis pendant un an en continu afin de collecter des données pendant, avant et après les exacerbations.

Critères d'inclusion:

  • Patient atteint de BPCO  dont le niveau de fonction pulmonaire à l'état stable est connu (mesure datant de moins de 12 mois)
  • Patient présentant au moins un des critères suivants :
    • Hospitalisé pour une exacerbation de BPCO au moment de l'inscription à l'étude et ayant eu au moins une autre exacerbation au cours des 12 derniers mois
    • Suivi et faisant partie du fichier actif du site, ayant eu au moins 2 exacerbations au cours des 12 derniers mois, dont une avec hospitalisation
    • Patient atteint de BPCO avec au moins 2 exacerbations au cours des 12 derniers mois, dont une avec hospitalisation
  • Patient ayant donné son consentement éclairé écrit pour participer à l'étude
  • Patient affilié à la sécurité sociale française

Critères d'exclusion:

  • Patient vulnérable (mineur, adulte protégé, détenu)
  • Patient incapable d'utiliser l'outil BoraBand et n'a pas accès à un soignant
  • Présence d'une comorbidité jugée instable ou très sévère par l'investigateur
  • Patient participant déjà à une autre étude de recherche interventionnelle
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Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Avicenne

    125 rue de Stalingrad
    93009 BOBIGNY CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Bichat

    46 rue Henri Huchard
    75877 PARIS CEDEX18
    France

  • AP-HP - Hôpital Cochin

    27 rue du Faubourg Saint Jacques
    75679 PARIS CEDEX14
    France

  • AP-HP - Hôpital Jean Verdier

    Avenue du 14 Juillet
    93143 BONDY CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

    47 boulevard de l'Hôpital
    75651 PARIS CEDEX13
    France

  • Cabinet médical du Dr Franck SOYEZ

    15 rue du Coteaux
    91370 VERRIERES LE BUISSON
    France

  • CLINIQUE SAINT-AUGUSTIN

    France

  • Hôpital Foch

    40 rue Worth
    92150 SURESNES
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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