« Impact de l’hypertension intra-abdominale sur la survenue de micro-inhalations chez le patient cirrhotique sous ventilation mécanique – ATOMIC

À propos

Votre proche est actuellement hospitalisé en unité de soins intensifs ou réanimation avec nécessité de recourir à une ventilation mécanique invasive.
Du fait de ses antécédents hépatiques, cette étude lui est proposée afin d’améliorer la prise en charge en réanimation des patients atteints de cirrhose.
Les patients cirrhotiques hospitalisés en réanimation présentent un risque de développer une pneumonie acquise sous ventilation mécanique. Cela est dû à de multiples variables notamment l’altération des défenses immunitaires liées à la cirrhose. L’hypertension abdominale semble également jouer un rôle dans le développement de ces pathologies infectieuses respiratoires. L’hypertension abdominale semble augmenter la survenue d’inhalation du liquide digestif dans les voies aériennes.
Nous ne possédons pas à l’heure actuelle de données sur l’importance de l’hypertension abdominale dans la survenue de pneumonies chez le patient cirrhotique intubé.
L’étude de l’impact de l’hypertension abdominale sur la survenue de pneumonies acquises sous ventilation mécanique pourrait modifier la prise en charge des patients cirrhotiques en réanimation en mettant en place des mesures de prévention de l’hypertension abdominale.
L’objectif de cette étude est de démontrer l’impact de l’hypertension abdominale sur la survenue de micro inhalations de liquide digestif. Les micro- inhalations sont responsable de la survenue d’infections pulmonaires chez les patients sous ventilation mécanique. Cette étude sera réalisée dans 13 centres en France.
Le déroulement de notre protocole ne sera pas différent de la pris en charge standard d’un malade sous ventilation mécanique. Si vous acceptez la participation de votre proche à cette étude, nous récupèrerons ses différents antécédents médicaux et chirurgicaux ainsi que ses données cliniques et biologiques et compléterons de manière régulière une fiche standardisée pendant le suivi qui durera 28 jours .