Impact du traitement des parodontites sévères sur l'activité inflammatoire des plaques d'athérome chez les survivants d'infarctus du myocarde, PAROCARD

PAROCARD

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Est Parisien (HUEP)

Investigateur coordonnateur

STEG Philippe

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Bichat

Population

Patients

Clinical Trials
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cette recherche vise à évaluer chez les patients ayant présenté un infarctus du myocarde si le traitement de la parodontite sévère réalisé en milieu hospitalier par des parodontistes (chirurgiens-dentistes spécialistes des maladies parodontales), diminue le degré d’inflammation de la paroi des vaisseaux sanguins mesurée à l’aide de l’imagerie.

Pour répondre à la question posée, il est prévu d’inclure 135 patients ayant présenté un infarctus du myocarde et souffrant d’une parodontite sévère et comparer dans deux groupes tirés au sort le traitement pratiqué en ville par le chirurgien-dentiste habituel du patient ou par le parodontiste à l’hôpital.

Critères d'inclusion:

  • Patients hospitalisés pour un infarctus aigu du myocarde et inclus dans le Registre Frenchie
  • Score ≥ 5 au questionnaire de dépistage de la parodontite
  • Six dents au moins (à l'exception des dents de sagesse)
  • Signature de consentement
  • Affiliation à une assurance maladie française (Sécurité Sociale)

Critères d'exclusion:

  • Patients atteints de maladies, autres que cardiovasculaires et diabétiques, connues pour modifier état parodontal tel que le SIDA, la polyarthrite rhumatoïde, le syndrome de Chediak-Higashi, Papillon-Lefevre
  • Antibiothérapie systémique > 48 heures au cours des 3 mois précédant l'inclusion
  • Insuffisance cardiaque aiguë
  • Troubles du rythme ventriculaire non contrôlés
  • Impossibilité pour le patient d'assister aux visites de suivi
  • Impossibilité de maintenir la position étendue pendant 20 minutes
  • Traitement immunosuppresseur > 1 mois dans les 6 mois précédant l'inclusion
  • Grossesse, allaitement
  • Hypersensibilité connue à la chlorhexidine, à la povidone, au 18-fluoro-désoxyglucose
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Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Bichat

    46 rue Henri Huchard
    75877 PARIS CEDEX18
    France

  • AP-HP - Hôpital Europeen Georges Pompidou

    20 rue Leblanc
    75908 PARIS CEDEX15
    France

  • AP-HP - Hôpital Lariboisiere-Fernand Widal

    2 rue Ambroise Paré
    75475 PARIS CEDEX10
    France

  • AP-HP - Hôpital Saint Antoine

    184 rue du Faubourg Saint Antoine
    75571 PARIS CEDEX12
    France

  • CHRU Tours - Hôpital Trousseau

    Avenue de la République
    37170 CHAMBRAY LES TOURS
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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