Maladie de Crohn iléale et récidive post-opératoire : Cohorte prospective du groupe REMIND

POP STUDY

Promoteur

Groupe de Recherche sur les Maladies Inflammatoires Digestives (Remind)

Investigateur coordonnateur

ALLEZ Matthieu

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Saint Louis

Population

Patients

Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Vous êtes atteint d’une maladie de Crohn et un traitement chirurgical est envisagé.Cette intervention permet le plus souvent de retirer les lésions de la maladie de Crohn. Il existe cependant un risque de rechute dans les mois et années suivant la chirurgie. Des études ont montré que la coloscopie réalisée dans l’année suivant la chirurgie permet de rechercher des signes précoces de récidive. En pratique courante, une coloscopie est recommandée six mois après l’intervention afin d’adapter le traitement.
La flore intestinale joue un rôle important dans la récidive des lésions après la résection iléocæcale. Certaines espèces bactériennes, identifiées chez les patients atteints de maladie de Crohn, pourraient favoriser la récidive de la maladie. A l’inverse, d’autres espèces bactériennes pourraient exercer un rôle protecteur. Nous réalisons, au sein du groupe de REcherche sur les Maladies Inflammatoires Digestives (REMIND), une étude multicentrique sur les causes de la récidive de la maladie de Crohn après une résection chirurgicale.
Nos objectifs dans cette étude sont d’étudier la composition de la flore intestinale dans la muqueuse au moment de l’intervention et lors d’une coloscopie réalisée 6 mois plus tard, ainsi que la réponse du système immunitaire, en particulier des lymphocytes T présents dans l’intestin.

Critères d'inclusion:

  • Consentement éclairé obtenu avant toute activité liée à l'étude
  • Un diagnostic de la maladie coeliaque, basé sur des données cliniques, radiologiques, endoscopiques ou histologiques preuves.
  • Hommes et femmes âgés de 18 ans et plus
  • Intervention chirurgicale requise consistant en une résection iléo-caecale

Critères d'exclusion:

  • Antécédents de dysplasie ou de cancer de l'iléon ou du côlon
  • Réticence ou incapacité à suivre les procédures décrites dans le protocole
  • Femmes enceintes
Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Beaujon

    100 boulevard du Général Leclerc
    92118 CLICHY CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Bicêtre

    78 avenue du Général Leclerc
    94275 LE KREMLIN BICETRE CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

    51 avenue Mal de Lattre de Tassigny
    94010 CRETEIL CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Saint Antoine

    184 rue du Faubourg Saint Antoine
    75571 PARIS CEDEX12
    France

  • AP-HP - Hôpital Saint Louis

    1 avenue Claude Vellefaux
    75475 PARIS CEDEX10
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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