Rapidité et maintien de l’efficacité d’upadacitinib pour le contrôle de la douleur dans la spondyloarthrite axiale radiographique en vie réelle.

Critères d'inclusion:

• Diagnostic clinique et radiologique de la spondylartrite axiale
• Indice d'activité de la spondylarthrite ankylosante du bain (BASDAI) ≥ 4 à la base.
• Score total des maux de dos ≥ 4 à la ligne de base.
• Réaction inadéquate à au moins deux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) une période totale d'au moins 4 semaines à des doses maximales recommandées ou tolérées, ou a une intolérance à la contre-indication pour les AINS tels que définis par la enquêteur.
• Uradacitinib prescrit conformément à l'étiquette approuvée applicable et à la les politiques de réglementation et de remboursement.

Critères d'exclusion:

• Exposition préalable à un inhibiteur de Janus kinase (JAK).
• Les participants présentant des symptômes actifs de fibromyalgie selon le diagnostic clinique.
• Participation à un essai clinique d'un médicament expérimental, concurremment ou dans les 30 derniers jours.
• Réticence ou incapacité de se conformer aux exigences de l'étude, y compris l'achèvement des questionnaires sur les résultats signalés par les patients.
• Les participants qui ne peuvent pas être traités par upadacitinib selon les étiquette approuvée (p. ex. contre-indications).
• Patients adultes vulnérables ou protégés qui n'ont pas la capacité de donner consentement.