Réponse de l’hôte à une infection à COVID 19- Existe-t-il un effet protecteur des antagonistes des récepteurs de l’Angiotensine II Type 1 sur le pronostic des infections respiratoires à COVID 19

ARBs CORONA 1

Promoteur

CHU Angers

Investigateur coordonnateur

ASFAR Pierre

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Universitaire Angers

Population

Patients

Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Vous êtes actuellement hospitalisé pour une infection respiratoire : Covid-19, grippe ou pneumopathie aiguë communautaire.
L’objectif de cette étude est d’approfondir les connaissances concernant les différentes réponses physiologiques aux infections respiratoires à COVID 19, grippales et aux infections respiratoires bactériennes. Cela permettra également de faire un état des lieux des différentes prises en charge de ces pathologies en comparaison de la période prépandémique de la COVID 19.
Si vous acceptez de participer, un tube de sang supplémentaire d’environ 6mL sera prélevé à l’occasion d’une prise de sang réalisée dans le cadre du soin ou sur un cathéter artériel si celui-ci est déjà en place à l’inclusion, J2, J4, J7 et J14, tant que vous êtes hospitalisé. Si vous sortez de l’hôpital avant, les prélèvements ne seront pas effectués.
Les échantillons de sang seront conditionnés pour être conservés, puis envoyés à Vancouver au Canada pour analyse. A l’issue des analyses, les reliquats seront détruits.
Par ailleurs nous collecterons de façon anonymisée des données médicales à partir de votre dossier médical (âge, diagnostic, antécédents, traitement mis en place pendant votre hospitalisation, données biologiques et de surveillance) et vous serez suivi jusqu’au 28ème jour après votre inclusion (grâce à votre dossier médical ou par un appel téléphonique). Cet appel, si vous êtes sorti de l’hôpital avant le 28ème jour, durera approximativement 5 minutes et permettra de connaître votre état de santé.
La durée de votre participation à cette étude est de 28 jours.
Cette étude initiée et coordonnée au niveau international par le Canada (Institut de Recherche en Santé du Canada, Hôpital Saint-Paul, Vancouver) va impliquer environ 4140 participants dans le monde. Un nombre maximum de 500 participants est prévu en France, répartis selon la pathologie ayant conduit à l’hospitalisation.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

    51 avenue Mal de Lattre de Tassigny
    94010 CRETEIL CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Lariboisiere-Fernand Widal

    2 rue Ambroise Paré
    75475 PARIS CEDEX10
    France

  • AP-HP - Hôpital Tenon

    4 rue de la Chine
    75970 PARIS CEDEX20
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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