Suivi de cohorte des patients atteints de vascularites : Etude longitudinale sur l’évaluation des atteintes, des comorbidités, de la prise en charge et de l’évolution.

VASCO

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Paris Centre (HUPC)

Investigateur coordonnateur

TERRIER Benjamin

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Cochin

Population

Patients

Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cette recherche porte sur le suivi de cohorte de patients atteints de vascularite afin d’améliorer la connaissance des vascularites en décrivant l’enchaînement des évènements cliniques et biologiques relatifs à l’apparition et à l’évolution de la maladie chez l’adulte.
Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 300 personnes présentant une vascularite dans six services de l'Assistance Publique - Hôpitaux de Paris situés à Paris.

Dans la recherche proposée, va être étudiée la mise en relation entre vos données cliniques recueillies dans le registre des vascularites, et les données issues de l’analyse de vos échantillons biologiques recueillis dans le cadre de cette étude.
La durée prévisionnelle de la recherche est de 10 années et votre participation sera de 5 années.
Si vous acceptez de participer à cette recherche, lors des visites que vous effectuerez dans le cadre du soin, des données cliniques seront récupérées.
Lors des prélèvements réalisés lors de votre suivi habituel, une partie sera placée en collection biologique.

Critères d'inclusion:

  • Patients adultes
  • Patients atteints de vascularite,
  • Patients inclus dans une phase active de la maladie, soit en phase de poussée initiale, soit en rechute,
  • Patients qui ont été informés et ont signé le consentement
  • Les femmes enceintes et allaitantes peuvent être incluses dans l'étude,
  • Affilié à un système de sécurité sociale (bénéficiaire ou ayant droit).

Critères d'exclusion:

  • Refus de consentement ou impossibilité d'obtenir un consentement,
  • Un patient qui est fou ou qui n'y a pas droit, pour des raisons psychiatriques ou intellectuelles déficience, pour recevoir des informations sur le protocole et pour donner un consentement éclairé,
  • Patient sous tutelle/curateurs
  • Patient bénéficiant de l'assistance médicale de l'État (AME)
  • Hémoglobine inférieure à 7 g/dl au moment du prélèvement,
  • Taux d'hémoglobine inférieur à 9 g/dl au moment du prélèvement si le patient a maladies respiratoires ou cardiovasculaires,
  • Le patient pèse moins de 18 kg.
  • La participation parallèle à un protocole interventionnel est autorisée.
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Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Ambroise Paré

    9 avenue Charles de Gaulle
    92104 BOULOGNE BILLANCOURT CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Beaujon

    100 boulevard du Général Leclerc
    92118 CLICHY CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Bicêtre

    78 avenue du Général Leclerc
    94275 LE KREMLIN BICETRE CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Bichat

    46 rue Henri Huchard
    75877 PARIS CEDEX18
    France

  • AP-HP - Hôpital Cochin

    27 rue du Faubourg Saint Jacques
    75679 PARIS CEDEX14
    France

  • AP-HP - Hôpital Europeen Georges Pompidou

    20 rue Leblanc
    75908 PARIS CEDEX15
    France

  • AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

    51 avenue Mal de Lattre de Tassigny
    94010 CRETEIL CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Jean Verdier

    Avenue du 14 Juillet
    93143 BONDY CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

    47 boulevard de l'Hôpital
    75651 PARIS CEDEX13
    France

  • AP-HP - Hôpital Lariboisiere-Fernand Widal

    2 rue Ambroise Paré
    75475 PARIS CEDEX10
    France

  • AP-HP - Hôpital Necker-Enfants Malades

    149 rue de Sèvres
    75743 PARIS CEDEX15
    France

  • AP-HP - Hôpital Saint Antoine

    184 rue du Faubourg Saint Antoine
    75571 PARIS CEDEX12
    France

  • AP-HP - Hôpital Saint Louis

    1 avenue Claude Vellefaux
    75475 PARIS CEDEX10
    France

  • AP-HP - Hôpital Tenon

    4 rue de la Chine
    75970 PARIS CEDEX20
    France

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