Une étude interventionnelle de phase 3, en ouvert, randomisée et multicentrique évaluant l’association du PF-07220060 et du fulvestrant en comparaison avec le traitement choisi par l’investigateur chez des patients de plus de 18 ans atteints d’un cancer du sein avancé/métastatique à récepteurs hormonaux positifs et HER2 négatif dont la maladie a progressé après un traitement antérieur par inhibiteurs de CDK 4/6
PF-07220060
Promoteur
PFIZER
Investigateur coordonnateur
THERY Jean-christophe
Centre coordonnateur
Centre Henri Becquerel
Population
Patients
Statut de l’essai
Inclusions en cours
À propos
Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel.
Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» .
Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…).
Établissement(s) recruteur(s)
AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier
51 avenue Mal de Lattre de Tassigny
94010 CRETEIL CEDEX
France